La date limite est passée, mais la porte n'est pas fermée.
La DEA indique qu'elle continuera d'accepter les demandes d'enregistrement de cannabis médical après le 26 juin ; ces demandes tardives ne pourront simplement pas bénéficier d'un traitement accéléré.

Il y a aussi la question de la 280E *
Pour les entreprises du secteur du cannabis,
cependant, les enjeux vont bien au-delà d'un simple numéro d'enregistrement fédéral.

La DEA ouvre un nouveau portail d'enregistrement de l'annexe III pour les entreprises de cannabis médical

Camila Berriex
Publié le 6 octobre 2026 à 15h28
Camila Berriex
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5 min de lecture

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La DEA a mis en place une nouvelle procédure d'enregistrement pour les fabricants, distributeurs et laboratoires d'analyse de cannabis médical agréés par l'État et souhaitant opérer sous le régime des substances contrôlées de l'Annexe III. Cette mesure intègre les entreprises de cannabis médical éligibles au cadre réglementaire fédéral des substances contrôlées et pourrait leur offrir d'importants avantages fiscaux en supprimant l'interdiction de déduction prévue par l'article 280E.

Contenu
L'annexe III commence à s'accompagner de documents administratifs.

Le 5 octobre, la Drug Enforcement Administration (DEA) a ouvert un nouveau processus d'enregistrement pour les fabricants, distributeurs et laboratoires d'analyse de cannabis médical agréés par l'État qui cherchent à opérer en vertu de l'annexe III de la loi sur les substances contrôlées, selon Cannabis Business Times .

Les entreprises peuvent désormais faire leur demande via le formulaire DEA 225, le formulaire standard de l'agence pour les fabricants, les distributeurs et certains autres manipulateurs de substances contrôlées.

Ce portail fait suite à la décision du ministère de la Justice, entrée en vigueur en avril, de classer les produits à base de marijuana approuvés par la FDA et ceux soumis à des autorisations médicales d'État. Le cannabis ne faisant pas partie de ces catégories, y compris les produits destinés aux adultes, demeure classé dans la catégorie I en vertu de la loi fédérale .

Pour les fabricants, l'enregistrement peut couvrir la culture, la production, la transformation, le conditionnement, l'étiquetage et les transferts. Les distributeurs peuvent s'enregistrer pour recevoir et transférer du cannabis médical, tandis que les laboratoires d'analyse peuvent demander l'autorisation de l'analyser.

Coffre-fort High Times

La DEA annonçait depuis des mois la mise en place de formulaires de demande actualisés, spécifiquement destinés aux fabricants, cultivateurs, distributeurs et laboratoires de cannabis médical. Les entreprises ayant déjà déposé une demande (formulaire 225) pour la manipulation de cannabis médical de catégorie III n'ont pas à recommencer la procédure ; l'agence avait précédemment indiqué qu'elle contacterait ces demandeurs pour poursuivre le traitement de leurs dossiers d'enregistrement.

L'annexe III sera accompagnée de documents fédéraux.
La nouvelle procédure fait suite à une période d'inscription initiale de 60 jours , ouverte après l'entrée en vigueur de la réglementation d'avril. Les demandeurs ayant déposé leur dossier avant le 26 juin bénéficiaient d'un traitement accéléré, la DEA étant chargée de tout mettre en œuvre pour traiter ces demandes dans un délai de six mois. La réglementation autorisait également les demandeurs ayant déposé leur dossier rapidement à poursuivre leurs activités médicales autorisées par l'État pendant l'examen de leur demande.

La date limite est passée, mais la porte n'est pas fermée. La DEA indique qu'elle continuera d'accepter les demandes d'enregistrement de cannabis médical après le 26 juin ; ces demandes tardives ne pourront simplement pas bénéficier d'un traitement accéléré.

Le formulaire de demande exige des entreprises qu'elles fournissent des informations sur leur activité, la réglementation applicable en matière de substances contrôlées, les détails de leur licence d'État, leur historique et leurs modalités de paiement. Les demandeurs qui commercialisent du cannabis médical doivent identifier les substances concernées et préciser les activités qu'ils envisagent de mener.

La partie relative aux antécédents peut s'avérer particulièrement importante pour un secteur qui a opéré pendant des décennies dans la zone grise entre l'autorisation étatique et l'interdiction fédérale. Les candidats sont interrogés sur leurs condamnations antérieures pour possession de stupéfiants, leurs problèmes d'inscription au niveau fédéral ou étatique, ainsi que sur les mesures disciplinaires prises à leur encontre concernant leurs licences professionnelles.

En vertu de la loi fédérale, les fabricants et distributeurs de substances de l'annexe III sont généralement admissibles à l'enregistrement, sauf si la DEA détermine que son octroi serait incompatible avec l'intérêt public en fonction de facteurs tels que la conformité à la loi de l'État, les contrôles de détournement et les condamnations antérieures pour substances contrôlées.

Variétés High Times

* Il y a aussi la question de la 280E
Pour les entreprises du secteur du cannabis, cependant, les enjeux vont bien au-delà d'un simple numéro d'enregistrement fédéral.

L'une des principales conséquences du reclassement du cannabis médical admissible dans la catégorie III concerne le traitement de l'article 280E du Code des impôts internes (Internal Revenue Code). Cette disposition empêche les entreprises qui commercialisent des substances des catégories I ou II de déduire leurs frais d'exploitation courants. La réglementation fédérale d'avril stipule expressément que les titulaires de licences d'État pour le cannabis médical concernés par ce changement ne seront plus soumis à cette interdiction de déduction. Le Trésor et l'IRS ont annoncé séparément des plans de publication de directives concernant les conséquences fiscales de ce reclassement.

Des chercheurs du Congrès ont également conclu que les entreprises commercialisant du cannabis médical couvert par la loi devront être enregistrées auprès de la DEA pour se conformer à la loi sur les substances contrôlées. Autrement dit, le statut de substance de l'annexe III peut présenter des avantages considérables, mais il implique un contrôle fédéral.

Ce contrôle a un coût non négligeable. Les frais annuels actuels liés au formulaire 225 s'élèvent à 3 699 $ pour les fabricants, 1 850 $ pour les distributeurs et 296 $ pour les laboratoires d'analyse.

Après des années où les entreprises de cannabis ont opéré presque exclusivement au sein des systèmes réglementaires étatiques, ce portail représente une véritable nouveauté : une voie permettant à une partie du marché médical existant d’intégrer le cadre fédéral des substances contrôlées au lieu de simplement coexister avec lui.

Maintenant que cette voie est ouverte, la question suivante est de savoir combien d'entreprises choisiront réellement de l'emprunter.