116 372 autorisations à des particuliers pour importer des produits dérivés du cannabis
au cours des six premiers mois de 2026

La réglementation brésilienne autorise la culture du Cannabis sativa
contenant au maximum 0,3 % de THC à des fins médicinales et pharmaceutiques,
mais le chanvre cultivé pour des applications industrielles courantes telles que l'alimentation,
les céréales, les fibres, les matériaux de construction et les bioplastiques reste en dehors de ce cadre.

Le marché du cannabis médical au Brésil génère des centaines de millions de réais par an,
avec une forte croissance attendue dans les prochaines années.
Le marché du cannabis médical au Brésil représente un secteur à forte croissance économique,
avec des revenus estimés à plus de 600 millions de réais par an
et un potentiel de plusieurs milliards à long terme.
(1 Real brésilien équivaut à 0,27 dollar canadien.)

La dépendance du Brésil aux importations est une caractéristique récurrente du marché.

Les autorisations d'importation de médicaments à base de cannabis au Brésil explosent, portées par l'expansion continue du marché du CBD.

8 septembre 2026 / CBD , Amérique latine , Actualités

Le Brésil connaît une nouvelle forte augmentation de la demande de médicaments à base de cannabis importés, ce qui confirme que le CBD dérivé du chanvre est en train de devenir un élément incontournable du marché médical du pays, à mesure que les autorités réglementaires mettent en place un cadre plus précis pour ce composé.

L'Agence nationale de surveillance sanitaire (Anvisa) a délivré 116 372 autorisations à des particuliers pour importer des produits dérivés du cannabis au cours des six premiers mois de 2026, soit une augmentation de près de 29 % par rapport à la même période de l'année précédente, selon des données obtenues en vertu de la loi brésilienne sur l'accès à l'information.

Les autorisations d'importation ont atteint en moyenne près de 20 000 par mois cette année, contre environ 15 000 par mois au cours du premier semestre 2025. Le mois de mars a enregistré 23 199 autorisations, tandis que 18 255 ont été recensées en juin.

CBD prédominant
Ces chiffres concernent les produits médicaux dérivés du cannabis en général et ne précisent pas combien d'autorisations concernent le CBD plutôt que des produits contenant des niveaux significatifs de THC. Cependant, plusieurs indicateurs suggèrent que le CBD et les formulations à forte teneur en CBD représentent une part importante du marché.

Le CBD occupe depuis longtemps une place prépondérante dans le système brésilien du cannabis médical, et le cadre réglementaire de l'Anvisa lui confère un traitement spécifique. La réglementation de l'agence encadre explicitement le CBD en tant qu'ingrédient pharmaceutique, et le Brésil a mis en place des procédures distinctes pour les médicaments à base de CBD enregistrés et les autres produits dérivés du cannabis soumis à prescription.

Les données du marché confirment la position dominante du CBD. Selon un rapport de Close-Up International, cabinet d'études de marché pharmaceutiques, les médicaments à base d'isolat de CBD représentaient 52 % des produits cannabinoïdes réglementés qu'il suivait, contre 48 % pour les extraits de cannabis. Les ventes d'isolat de CBD ont progressé de 31,1 % sur un an, tandis que celles des extraits de cannabis ont bondi de 63,8 %.

L'accès s'élargit
Cette forte hausse des importations survient alors que le Brésil est en train de réformer sa réglementation sur le cannabis à usage médical.

L'Anvisa a adopté cette année un nouveau cadre réglementaire encadrant les produits pharmaceutiques contenant du CBD ou des extraits de cannabis. Ce cadre autorise également l'importation de matériel végétal de cannabis, d'extraits et de CBD de qualité pharmaceutique à des fins de recherche, de développement et de fabrication.

Le cadre réglementaire entré en vigueur en mai a également élargi l'accès des patients au CBD médical et jeté les bases d'une filière nationale de production. Les pharmacies de préparation magistrale devraient être autorisées à délivrer des préparations personnalisées à base de CBD, tandis que la culture strictement contrôlée de cannabis contenant au maximum 0,3 % de THC a été autorisée à des fins médicinales et pharmaceutiques.

Il s'agit d'un changement important pour un pays qui dépendait fortement des importations de produits et d'ingrédients à base de cannabinoïdes.

médicaments à base de THC
Le Brésil autorise également l'usage médical des produits à base de cannabis contenant du THC, bien que sous des contrôles beaucoup plus stricts que ceux qui régissent les produits à faible teneur en THC.

Selon la réglementation d'Anvisa de 2026, les produits à base de cannabis contenant plus de 0,2 % de THC peuvent être prescrits aux patients atteints de maladies graves, invalidantes ou potentiellement mortelles. Ces produits sont soumis à des prescriptions de stupéfiants plus strictes, tandis que les produits contenant au maximum 0,2 % de THC sont disponibles sous un régime de prescription moins restrictif.

Cette distinction confère aux formulations à base de CBD et à faible teneur en THC une clientèle potentielle considérablement plus large, tout en maintenant un canal légal pour le cannabis médical à teneur plus élevée en THC.

Il ne faut pas confondre ces règles avec la légalisation du cannabis récréatif, qui demeure interdit, ni avec un vaste programme de culture commerciale de cannabis. La culture du cannabis aux États-Unis reste strictement encadrée et principalement destinée à des fins médicinales, pharmaceutiques et de recherche.

Les importations dominent
La dépendance du Brésil aux importations est une caractéristique récurrente du marché. La culture locale a été bloquée pendant des années , l'Anvisa et d'autres autorités fédérales peinant à se conformer aux décisions de justice imposant des règles pour le cannabis à faible teneur en THC.

La Cour supérieure de justice a statué en 2024 que le cannabis à faible teneur en THC ne devait pas être traité de la même manière que le cannabis de type drogue et a ordonné aux organismes de réglementation d'établir un cadre pour la culture à des fins liées à la santé.

Anvisa a retardé à plusieurs reprises la mise en œuvre de la réglementation au cours de l'année 2025, allant jusqu'à suspendre le processus d'élaboration des règles peu avant une échéance fixée par un tribunal.

déficit industriel
Le cadre qui en résulte pour 2026 représente un progrès substantiel pour le CBD médical, mais reste bien en deçà de la mise en place d'un secteur conventionnel du chanvre industriel.

La réglementation brésilienne autorise la culture du Cannabis sativa contenant au maximum 0,3 % de THC à des fins médicinales et pharmaceutiques, mais le chanvre cultivé pour des applications industrielles courantes telles que l'alimentation, les céréales, les fibres, les matériaux de construction et les bioplastiques reste en dehors de ce cadre.

Cela crée une situation paradoxale : le Brésil est en passe de devenir l'un des plus grands marchés d'Amérique latine pour les médicaments à base de cannabinoïdes, tandis que son potentiel agricole considérable pour le chanvre industriel reste largement inexploité.

L'Institut brésilien de recherche agricole (Embrapa) a fait valoir que le pays devrait à terme adopter une limite de 1,0 % de THC pour rendre la production nationale de chanvre compétitive à l'échelle internationale.

Pour l'instant, l'accélération des autorisations d'importation constitue l'un des indicateurs les plus clairs de l'évolution de la demande réelle. Quelle que soit la distinction précise entre les formulations contenant du CBD et celles contenant du THC, cette croissance s'inscrit dans un cadre réglementaire où le CBD occupe une place particulièrement importante et de plus en plus clairement définie.