FDA - Santé des porcs - Les vétérinaires invités à donner leur avis sur l'utilisation des produits dérivés du cannabis dans la pratique

Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour évaluer la sécurité et l'efficacité de ces produits.
La FDA souhaite recueillir les commentaires du public, en particulier des vétérinaires, concernant l'utilisation de produits dérivés du cannabis chez les animaux.

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Santé des porcs - Les vétérinaires invités à donner leur avis sur l'utilisation des produits dérivés du cannabis dans la pratique

RFI se concentre sur les produits CBD et autres produits dérivés du chanvre.

Photo du personnel de l'association nationale des éleveurs de porcs
Personnel de l'Association nationale des éleveurs de porcs
16 janvier 2025

2 minutes de lecture
Personne versant un compte-gouttes dans une bouteille d'huile de CBD
Getty Images

Le Centre de médecine vétérinaire de la Food and Drug Administration des États-Unis souhaite recueillir les commentaires du public, en particulier des vétérinaires, concernant l'utilisation de produits dérivés du cannabis chez les animaux. La FDA s'intéresse aux tendances générales associées aux produits à base de cannabidiol et à d'autres produits dérivés du chanvre, telles que les tendances d'utilisation, les normes de qualité, les avantages de l'utilisation, les interactions médicamenteuses potentielles, les événements indésirables et les problèmes de sécurité, ainsi que les préoccupations toxicologiques.

La FDA note que les informations reçues via la RFI amélioreront les connaissances de l'agence sur les signaux de sécurité potentiels associés aux CDP et amélioreront la compréhension par la FDA des expériences des vétérinaires liées à l'utilisation des CDP chez leurs patients animaux.

Actuellement, aucun médicament vétérinaire approuvé, approuvé sous condition ou indexé par la FDA ne contient de CBD. La loi de 1994 sur la clarification de l'utilisation des médicaments vétérinaires pour animaux autorise les vétérinaires à prescrire des utilisations hors indication de médicaments humains et vétérinaires approuvés pour les animaux sous certaines conditions. L'utilisation hors indication d'un médicament n'est autorisée que par l'intermédiaire d'un vétérinaire agréé dans le cadre d'une relation vétérinaire-client-patient valide et lorsque la santé d'un animal est menacée ou souffre, ou que la mort peut résulter d'un défaut de traitement.

Toutefois, l'utilisation hors indication d'un médicament à usage humain approuvé chez un animal destiné à la consommation humaine n'est pas autorisée si un médicament vétérinaire approuvé peut être utilisé à la place de manière hors indication. La FDA indique que si les informations scientifiques sur l'aspect de la sécurité alimentaire humaine de l'utilisation du médicament à usage humain approuvé chez les animaux destinés à la consommation humaine ne sont pas disponibles, le vétérinaire doit prendre les mesures appropriées pour s'assurer que l'animal et ses produits alimentaires n'entreront pas dans la chaîne alimentaire humaine.

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Bien qu'il existe des informations limitées publiées sur l'utilisation des CDP chez les animaux, la FDA note qu'il existe des lacunes importantes dans les données concernant de nombreux aspects du CBD et d'autres CDP chez les animaux, et que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour évaluer la sécurité et l'efficacité de ces produits.

L'avis du Federal Register concernant la demande d'information contient des instructions pour soumettre des commentaires . La FDA prendra pleinement en compte tous les commentaires, y compris les commentaires soumis de manière anonyme si une personne ne souhaite pas fournir son nom avec sa soumission. Les questions spécifiques de la demande d'information sont destinées à guider le public, en particulier les vétérinaires, pour fournir les informations les plus utiles à la FDA. La période de commentaires pour cette demande d'information s'ouvre le 16 janvier et sera ouverte pendant 90 jours, se terminant le 16 avril.

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